Описание и состав

Состав обеих лекарственных форм Цитофлавина одинаковый. Препарат содержит:

  1. Янтарную кислоту.
  2. Рибоксин.
  3. Никотинамид.
  4. Рибофлавин.

Результатом комплексного действия компонентов является улучшение метаболических процессов в головном мозге. Каждый из них выполняет свои функции, при этом дополняя друг друга.

Янтарная кислота – метаболит, который образуется в процессе цикла Кребса. Она необходима для получения энергии и стимулирует аэробный гликолиз. Янтарная кислота активизирует транспорт электронов в митохондриях клеток, что приводит к улучшению тканевого дыхания.

Рибоксин активизирует ферменты в цикле Кребса, что приводит к увеличению синтеза важнейших нуклеотидов, которые необходимы для выработки энергии. Кроме этого, он положительно влияет на коронарное кровообращение и метаболические процессы в миокарде.

Никотинамид также участвует в цикле Кребса и необходим для тканевого дыхания. При достаточном количестве никотинамида замедляется дегенерация нервных клеток.

Рибофлавин участвует в окислительно-восстановительных реакциях, необходим для энергетического обмена.

Янтарная кислота и рибоксин при внутривенном введении сразу же расходуются на биохимические процессы и даже не определяются в плазме крови. Никотинамид и рибофлавин распределяются в различные ткани организма, а также проникают через плаценту и попадают в грудное молоко. Цитофлавин в таблетках обладает высокой биодоступностью и по эффективности практически не уступает парентеральной форме.

Общие фармакологические эффекты Цитофавина заключаются в следующем:

  1. Повышение устойчивости нервных клеток к ишемии.
  2. Снижение деструктивных процессов нервной ткани.
  3. Улучшение коронарного и мозгового кровообращения.
  4. Активизация метаболических процессов в центральной нервной системе.

Клинические проявления после приема Цитофавина заключаются в уменьшении неврологической симптоматики, восстановлении сознания пациента, улучшении когнитивных функций.

Что такое Цитофлавин

Препарат Цитофлавин используют в рамках комплексной терапии патологий головного мозга. Прием лекарства способствует улучшению процесса кровообращения в структурах центральной нервной системы. За счет рециркуляции гамма-аминомасляной кислоты в нейроцитах (клетках нервной системы) повышается устойчивость их мембранных структур к неблагоприятным условиям: например, во время нарушений поступления к клеткам кислорода при ишемии. В процессе курса лечения восстанавливаются когнитивные функции мозга.

Состав и форма выпуска

Лекарство Цитофлавин выпускается в двух основных формах – таблетках для перорального приема и растворе для инъекций. Таблетки круглой формы красного цвета фасуются по 10 штук в блистер, одна упаковка содержит 5 или 10 блистеров. Содержание активных и вспомогательных компонентов в одной таблетке представлено в таблице ниже:

Вещество Содержание в 1 таблетке, мг
Янтарная кислота 300
Никотинамид 25
Рибофлавин 5
Рибоксин 50
Гипромеллоза 3,6
Повидон 8,1
Стеарат кальция 3,9
Полисорбат 80 0,4

Раствор для инъекций представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета в ампулах по 5 мл, расфасованных в контурные ячейки по 5 штук. Одна упаковка содержит одну или две таких ячейки. Содержание основных компонентов на 1 мл раствора составляет: янтарная кислота – 100 мг, инозин (рибоксин) – 20 мг, никотинамид – 10 мг, рибофлавина мононуклеотид – 2 мг. Вспомогательными компонентами являются гидроксид натрия, меглумин и очищенная вода.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активные компоненты лекарства стимулируют мозговое кровообращение, улучшают процесс поступления кислорода к тканям, ускоряют метаболизм клеток нервной системы. Во время курса лечения препаратом нормализуется клеточное дыхание, восстанавливается синтез ферментов, отвечающих за антиоксидантную активность. Активизируется внутриклеточный синтез белка, способствующий утилизации жирных кислот и глюкозы, ресинтезу GABA в нейронах через шунт Робертса. Улучшается мозговой и коронарный кровоток, метаболическая активность в нервных тканях.

Метаболизм рибофлавина позитивно влияет на параметры неврологического статуса: снижается выраженность астенического, цефалгического, вестибуло-мозжечкового, кохлеовестибулярного синдрома. Снимаются расстройства эмоционально-волевой сферы (понижается уровень тревоги). Улучшаются когнитивно-мнестические функции мозга.

  • АЦЦ — инструкция по применению при кашле у детей и взрослых
  • Как приготовить суп харчо
  • Печень трески — польза и вред: свойства для организма

Внутривенное применение способствует восстановлению нарушенного сознания. Обладает пробуждающим действием при угнетении сознания после наркоза. Прием в первые 12 ч. после развития инсульта способствует благоприятному течению ишемических и некротических процессов в зоне поражения, уменьшает очаги поражения, восстанавливает неврологический статус, снижает уровень инвалидизации в отдаленном периоде.

Биодоступность препарата высокая. Активные компоненты абсорбируются из ЖКТ (при пероральном приеме), распределяются в тканях, участвую в реакциях энергетического обмена. Максимальный процент содержание в крови достигается в течение 4-6 часов после приема. Никотинамид и рибофлавин обладают способностью проникать через плацентарный барьер и в грудное молоко. Препарат метаболизируется в печени, выводится почками.

Показания к применению

Метаболический препарат, стимулирующий мозговое кровообращение, назначается для устранения последствий инсульта (для восстановления мозгового кровотока), инфаркта. Внутривенный раствор может применятся для выведения пациентов из наркозов. Другими показаниями к применению являются:

  • неврастенические расстройства;
  • нарушения мозгового кровообращения;
  • токсическая и гипоксическая энцефалопатия;
  • хроническая ишемия мозга;
  • ишемический инсульт;
  • угнетение сознания во время выхода из наркоза;
  • церебральный атеросклероз.

Показания к применению

для взрослых

Взрослым Цитофлавин назначают для лечения:

  1. Инфаркта мозга.
  2. Энцефалопатии, которая возникла в результате гипоксии или действия токсических веществ.
  3. Последствий цереброваскулярных заболеваний.

В форме таблеток препарат может назначаться для лечения:

  1. Ишемии головного мозга хронического течения.
  2. Церебрального атеросклероза.
  3. Астенического синдрома.
  4. Гипертензивной энцефалопатии.

для детей

У детей препарат используется в комплексной терапии ишемии головного мозга. Назначать его разрешается даже недоношенным детям (с 28 недели гестации).

для беременных и в период лактации

Допускается применение у беременных, если потенциальная польза значительно превышает возможный риск. Решение о возможности приема у такой категории пациенток принимает доктор.

Состав и форма выпуска

Форма выпуска

  • двуяковыпуклые таблетки;
  • раствор для внутреннего введения – ампулы по 5мл и 10 мл, и флаконы по 5 мл.

Состав таблеток

Одна таблетка имеет такой состав (активные вещества):

Состав раствора

Состав 1 мл раствора Цитофлавин:

  • 100 мг янтарной кислоты;
  • 20 мг рибоксина (инозин);
  • 10 мг никотинамида;
  • 2 мг рибофлавина мононуклеотида;
  • Вспомогательные вещества: вода для инъекций, натрий гидроксид, N-метилглюкамин.

Хранение

Температура и условия, при которых нужно хранить Цитофлавин:

  • таблетки – не больше 25С, сохранять в сухом и темном месте;
  • раствор – 18-20С, сохранять в темном месте. Если в растворе появился осадок или другие изменения внешнего вида, то это означает, что условия хранения были неправильными и принимать его при лечении недопустимо.

Применения и дозы

для взрослых

Раствор Цитофлавина вводится только внутривенно капельно после разведения глюкозой или физиологическим раствором (100-200 мл). Эта лекарственная форма испоьзуется только в условиях стационара. Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, запивая 100 мл воды. Последний суточный прием таблетки должен приходиться до 18:00.

При инфаркте инъекционно вводится 10 мл препарата, начиная, как можно раньше после приступа. Манипуляцию повторяют 2-3 раза в день. Курс продолжается 10 дней.

При энцефалопатии разовая доза составляет 10 мл. кратность приема – два раза в сутки. Если у пациента коматозное состояние, дозу увеличивают до 20 мл, разбавляя ее глюкозой.

Для предупреждения последствий цереброваскулярных заболеваний инъекции делают 1 раз в сутки в объеме 10 мл.

В таблетках препарат принимают за полчаса до еды по 2 таблетки дважды в день. Как правило, на курс идет 100 таблеток, его длительность – 25 дней. Допускаются повторные курсы, но только через 30-дневный перерыв.

для детей

Суточная доза рассчитывается, исходя из веса ребенка. Новорожденным врачи назначают 2 мл/кг. Полученное количество также вводится капельным способом после разведения раствором глюкозы. При церебральной ишемии первое введение должно произойти в первые 12 часов после рождения.

Инструкция по применению Цитофлавина

Прием Цитофлавина осуществляют независимо от приемов пищи, суточную дозу разделяют на две, принимаемые в утреннее и вечернее время (желательно не позднее 18 часов). Раствор вводят внутривенно, капельно, перед применением разводят девятипроцентным раствором натрия хлорида или десятипроцентным раствором глюкозы в пропорции 1:10.

В таблетках

Таблетки Цитофлавин назначают по одной таблетке два раза за сутки, интервал между приемами должен составлять не менее 7 часов. Курс лечения 25 дней, может повторяться при необходимости, с перерывом не менее 30 суток. Применяются во время комплексной терапии после инфаркта или инсульта, для лечения неврастенических расстройств. При прочих показаниях назначается Цитофлавин внутривенно, в форме капельниц

В ампулах

Рибофлавин внутривенно назначают только капельно, применение в форме уколов противопоказано. Капельницы Цитофлавина рассчитаны на 10 мл за одно введение, при неоднократном суточном применении перерыв между процедурами составляет 8-12 часов. При дисциркуляторной энцефалопатии и для устранения последствий нарушений мозгового кровообращения раствор вводят один раз в сутки, при токсической и гипоксической энцефалопатии – дважды за сутки. Непрерывный курс капельниц длится не более 10 суток.

  • Признаки прорезывания зубов у грудничка
  • Как чистить нос новорожденному
  • Как снять отек с лица

При беременности

Из-за способности некоторых активных компонентов препарата проникать через плацентарный барьер использование Цитофлавина внутривенно во время беременности противопоказано. При существовании угрозы для жизни матери возможно пероральное применение средства, дозировка и схема определяется лечащим врачом. Во время лактации прием препарата любой формы выпуска противопоказан.

Детям

При церебральной ишемии у новорожденных детей (в том числе недоношенных) практикуется капельное введение Цитофлавина внутривенно. Содержимое ампулы разводят раствором глюкозы в соотношении 1:5, суточная доза составляет 2 мл раствора на кг веса младенца, длительность курса лечения – 5 суток. Прием таблеток для перорального приема противопоказан детям до 18 лет.

Побочные действия

Прием Цитофлавина может вызвать следующие нежелательные проявления:

  1. Аллергические реакции, отеки.
  2. Головная боль, тремор, головокружения.
  3. Психомоторное возбуждение, беспокойство.
  4. Тахикардия, аритмия, боль в грудной клетке.
  5. Одышка, першение в горле, сухой кашель, осиплость голоса, изменение АД, бледность или гиперемия кожи.
  6. Изменение вкусовых ощущений, тошнота.
  7. Кожный зуд и высыпания, отек лица.
  8. Изменения в работе почек и метаболические нарушения.
  9. Реакции в месте введения – жжение, боль.
  10. Нарушение общего состояния – слабость, повышение температуры.

Побочные эффекты препарата Цитофлавин

При быстром в/в капельном введении возможно появление нежелательных реакций, не требующих отмены препарата: гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, ощущение жара, горечь и сухость во рту, першение в горле. При длительном применении в высоких дозах возможны транзиторная гипогликемия, гиперурикемия, обострение подагры. К редким нежелательным реакциям относят кратковременную боль и дискомфорт в эпигастральной области и области грудной клетки, затруднение дыхания, тошноту, головную боль, головокружение, «пощипывание» в носу, дизосмию, побледнение кожных покровов различной степени выраженности. Также возможны такие аллергические реакции, как кожный зуд.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Из-за содержания рибофлавина может уменьшаться активность доксициклина, тетрациклина, эритромицина и линкомицина.

Уменьшают эффективность Цитофлавина хлорпромазин и амитриптиллин, так как они увеличивают выведение рибофлавина.

Тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.

Цитофлавин уменьшает выраженность и частоту возникновения побочных эффектов во время лечения хлорамфениколом.

Разрешается одновременный прием с нифедипином, нитроглицерином, спиронолактоном, фуросемидом.

Другие компоненты Цитофлавина совместимы со всеми лекарственными средствами.

Таблетки Цитофлавин

Препарат назначают для применения два раза в день по две таблетки за 30 минут до еды. Таблетки не следует разжевывать, а записать необходимо простой водой в количестве около 100 мл. Минимальный интервал между приёмом — 8 часов, причём вечерний прием необходимо провести не позднее 18:00 часов. Продолжительность курса лечения составляет 25 дней (100 таблеток). В некоторых случаях необходим повторный курс, назначают который не менее чем через месяц.

Как правило, таблетки назначаются в качестве профилактического препарата либо для лечения последствий. При критических формах заболеваний лечение проводится внутривенным введением раствора Цитофлавина.

Особые указания

При критическом состоянии пациента лечение начинают только после стабилизации гемодинамических показателей.

У новорожденных и недоношенных детей каждые два дня необходимо контролировать pH капиллярной крови и уровень глюкозы. При появлении симптомов метаболического алкалоза лечение на время приостанавливают.

Больным с сахарным диабетом нужно тщательно контролировать показатель сахара в крови.

Рибофлавин, который входит в состав препарата, может окрашивать мочу в желтый цвет, что является неопасным признаком и не требует прекращения лечения.

Не рекомендуется использовать препарат пациентам с подагрой, нефролитиазом, повышенным содержанием мочевой кислоты, а также почечной недостаточностью. Врач должен назначать препарат таким пациентам только после тщательной оценки потенциальной пользы и возможного риска.

Противопоказания

По медицинским отзывам о Цитофлавине стало ясно, что препарат не следует принимать в следующих случаях:

  • Если у пациента наблюдается повышенная чувствительность к отдельным компонентам лекарственного средства;
  • При беременности, а также в период лактации;
  • Препарат не назначают лицам, которые подключены к аппарату ИВЛ, а также если снижено парциальное давление кислорода в артериальной крови.

К показаниям Цитофлавина не относят следующие диагнозы: нефролитиаз, гиперурикемия, подагра.

Аналоги

Полных аналогов Цитофлавину нет из-за уникальности его комбинированного состава. При непереносимости препарата врач может заменить его другими средствами, которые будут проявлять аналогичный терапевтический эффект, но иметь другое действующее вещество. Хорошие результаты лечения при цереброваскулярных заболеваниях показали:

  1. Антифронт. Растительный препарат, который нормализует вегетативные нарушения, улучшает концентрацию внимания и предупреждает мигренозную головную боль, благодаря спазмолитическому действию.
  2. Армадин. Используется при различных нарушениях мозгового кровообращения и тревожных состояниях. Положительный эффект проявляется относительно нервной и сердечно-сосудистой систем.
  3. Глицин. Является природным нейромедиатором, способен наладить обменные процессы в нервной системе, уменьшить психоэмоциональное напряжение и вегетососудистые нарушения.
  4. Инстенон. Используется при сосудистых патологиях головного мозга, нормализует функциональные нарушения.
  5. Келтикан. Улучшает обменные процессы и трофику тканей головного мозга, стимулирует регенерацию нервных клеток.
  6. Мексидол. Один из наиболее популярных аналогов Цитофлавина. Помогает при дисциркуляторной энцефалопатии, нарушениях мозгового кровообращения, когнитивных и психических нарушениях.
  7. Мексиприм. Повышает устойчивость к неблагоприятным факторам, восстанавливает мозговое кровообращение, оказывает защитное и ноотропное действие.
  8. Нейротропин. Еще один достойный терапевтический аналог Цитофлавина. Помогает при нейроциркуляторной дистонии, неврозоподобных состояниях, нарушениях мозгового кровообращения.
  9. Тенотен. Гомеопатический препарат. Оказывает антигипоксический, нейропротекторный, ноотропный и другие положительные эффекты.

Все вышеперечисленные препараты не предназначены для самолечения.

Другие аналоги препарата:

Из-за различия в действующих веществах, замена должна выполняться после предварительной врачебной консультации.

Фармакологическое действие

Цитофлавин – это лекарственный препарат, который улучшает метаболические процессы в клетках головного мозга и центральной нервной системе. То есть он стимулирует выработку энергии в клетках, а также стимулирует их дыхание и процесс утилизации кислорода. Препарат активно воздействует на внутриклеточный синтез белка и биоэлектрические процессы, которые возникают в головном мозге. Прием препарата значительно улучшает кровотоки (как коронарный, так и мозговой).

Лекарство активно воздействует на организм при различных неврологических нарушениях, а именно в случаях, когда маловыраженный вестибуло-мозжечковый, цефалогический, кохлеовестибулярный и астенический синдромы. Лекарство также благоприятно влияет при эмоционально-волевых расстройствах (депрессивное состояние и тревога). Часто это Цитофлавин назначается при нарушении сознания и восстановлении головного мозга после инсульта.

Согласно инструкции препарат уменьшает рефлекторные нарушения в организме, а также восстанавливает чувствительность, которая нарушается вследствие различных нарушений (например, кровоизлияние).

Аналоги Цитофлавина

К распространённым аналогам и заменителям этого лекарства можно отнести раствор Метаксон, ампулы Мексифин, Церекард и Мексидол. Обладая меньшей стоимостью такие препараты схожи по своему действию с Цитофлавином, хотя уступают ему в общей эффективности. В состав этих лекарств могут входить компоненты, свойственные для Цитофлавина, но полных аналогов по своему составу и действию пока не существует.

В любом случае перед приобретением аналогов и заменителей необходимо проконсультироваться со специалистом. Препараты могут иметь совершенно другой список побочных эффектов и противопоказаний, существенно отличающийся от такового в случае с оригинальным Цитофлавином. Самостоятельно применять аналоги без назначения врача настойчиво не рекомендуется.

Состав и фармакологический эффект

В состав Цитофлавина входит янтарная кислота, никотинамид, рибофлавин, рибоксин и ряд вспомогательных веществ. Комплексное воздействие этих компонентов оказывает позитивное воздействие на активность мозга, стимулирует процессы клеточного дыхания, улучшает активность ферментов для обеспечения антиоксидантного действия и улучшает насыщение тканей кислородом.

Применение Цитофлавина улучшает внутриклеточный синтез белка, нормализует мозговой кровоток и способствует восстановлению чувствительности отдельных долей мозга после их дисфункции. Положительно влияет на неврологический статус, в частности, избавляет от депрессии или тревоги, восстанавливает нарушенное сознание, эффективно работает в качестве восстанавливающего средства после наркоза. На практике замечено, что использование Цитофлавина сразу после инсульта способствует уменьшению очага поражения и восстановлению Неврологического статуса. Препарат серьёзно снижает риск инвалидизации после перенесенного инсульта.

Совместимость с другими препаратами

Янтарная кислота, инозин и никотинамид, входящие в состав активных веществ Цитофлавина совместимы с большинством иных лекарственных средств. Что касается рибофлавина, то он полностью несовместим с стрептомицином и существенно уменьшает активность ряда антибиотиков.

Метаболизм рибофлавина увеличивается при применении тиреоидных гормонов. Побочные эффекты хлорамфеникола существенно снижаются при совместном применении с Цитофлавином. Лекарство полностью совместимо с анаболическими стероидами, антиоксидантами и со средствами для стимуляции гемопэза.

Хранение и особые указания

Таблетки необходимо хранить в сухом темном месте при температуре не выше 25 градусов. Раствор более требователен в этом плане — условия его хранения требуют наличие температура от 18 до 20 градусов и полное отсутствие света. Запрещается применять препарат в случае появления в ампулах осадка.

Применение препарата для лечения новорожденных детей необходимо осуществлять исключительно под контролем состояния крови и уровня глюкозы. В случае нахождения младенца на ИВЛ или при риске нарушения мозгового кровоснабжения, скорость введения раствора Цитофлавина необходимо существенно уменьшить. Также уровень глюкозы необходимо контролировать у пациентов с сахарным диабетом.

Срок годности Цитофлавина и условия его хранения

Препарат рекомендуется хранить в заводской упаковке в местах, защищенных от солнца, при температуре, не превышающей 25◦С, подальше от детей, не более 2-х лет. После окончания срока годности и в случае появления осадка (даже если срок годности еще не истек) препарат подлежит утилизации!

Категория отпуска

Концентрат Цитофлавин предназначен для терапии в условиях стационара. Отпускается только по рецепту врача.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

КЮПЕН ФОРТЕ

QUPEN FORTE

Торговое название препарата: Кюпен Форте

Действующее вещество (МНН): кеторолак

Лекарственная форма: раствор для инъекций

Состав

1 мл раствора для инъекций содержит:

активное вещество: кеторолака трометамин – 30 мг.

вспомогательные вещества: калия фосфат однозамещенный, натрия фосфат двухзамещенный, натрия эдетат, натрия гидроксид, пропиленгликоль, вода для инъекций.

Описание: бесцветный или слабо-желтый раствор.

Фармакотерапевтическая группа: нестероидное противовоспалительное средство.

Код АТХ: М01АВ15

Фармакологические свойства

Кеторолак — нестероидный противовоспалительный препарат, производное пирролизин-карбоксиловой кислоты. Оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.

Фармакокинетика

Биодоступность при в/в и в/м введении, составляет 100%. После в/м и в/в введения быстро и полностью абсорбируется. Cmax достигается через 50 мин после однократной в/м инъекции 30 мг и составляет 2,2-3,0 мкг/мл. При в/в инфузии 10 мг наибольшее содержание в плазме (2,4 мкг/мл) определяется через 5,4 мин. Время T1/2 составляет 4-6 ч.

Связывание кеторолака с белками плазмы крови 99,2%. Степень связывания не зависит от концентрации в сосудистом русле. Метаболизируется в печени с образованием конъюгированных и гидроксилированных форм. Основной метаболит гидроксикеторолак фармакологически неактивен. Элиминируется преимущественно почками. У больных с нарушением функции почек экскреция замедляется. Скорость ее уменьшается пропорционально степени нарушения функции почек, за исключением больных с тяжелой почечной недостаточностью (плазменный клиренс несколько выше ожидаемого для данной степени поражения почек). В моче обнаруживается 92% введенной дозы, в фекалиях 6%. При многократном введении клиренс кеторолака не меняется.

Имеются сообщения об эффективности кеторолака трометамина при приступах мигрени.

Показания к применению

Показан для непродолжительного применения с целью купирования умеренных и сильных болей, таких как:

  • послеоперационные боли: после полостных абдоминальных, гинекологических, хирургических, ортопедических операций и т.д.;
  • острые болевые синдромы мышечно-скелетного происхождения: острые растяжения, вывихи, переломы и повреждения мягких тканей;
  • зубная боль, в том числе после стоматологических вмешательств;
  • послеродовые боли (в родах кеторолак не показан);
  • для кратковременного обезболивания при обострениях болевого синдрома при таких состояниях, как онкологические боли, ишиалгия, фибромиалгия, несуставные болевые синдромы при хронической патологии мягких тканей, остеоартрозе и как вспомогательное средство при почечной и печеночной коликах.

Способ применения и дозы

Инъекции. Обычно в качестве начальной рекомендуется доза в 10 мг, возможно назначение от 15 до 30 мг в/м каждые 4-6 часов. При внутривенном введении доза препарата должна вводиться в течении не менее 15 секунд. Для больных весом до 50 кг и пожилых (после 65 лет) применяются более низкие дозы. Укорочение интервалов введения (например каждые 2 часа) возможно, однако суточная доза недолжна превышать 120 мг. При комбинированном парентеральном и энтеральном введении суточная доза также не должна превышать 120 мг. При лечении острой выраженной боли (послеоперационный период, травматический и ожоговый шок и т. д.) начальная доза Кеторолак в 10 — 30 мг вводится внутривенно, затем она повторяется через 10-15 минут. Следующая доза в 10 мг вводится внутривенно не менее чем через 30 минут, если необходимо. Продолжительное суточное лечение кеторолаком не должно превышать 5 дней при внутримышечном введении и внутривенном введении. После истечения 5 суток пациента можно перевести на таблетированную форму Кеторолака. Периодическое или однократное назначение Кеторолак можно использовать длительное время. Наркотические анальгетики могут быть применены параллельно для снятия боли, анксиолитического и/или седативного эффекта. Кеторолак – периферический анальгетик, поэтому он не усиливает депрессию дыхания и седативный эффект наркотиков. Когда кеторолак вводится совместно с наркотическими анальгетиками, то суточная доза последних значительно снижается.

Дети

Рекомендуемая доза детям для в/м и в/в введения составляет 0,5 мг/кг. Возможно болюсное введение из расчета 1,0 мг/кг каждые 6 часов либо внутривенная инфузия 0,17 мг/кг/час. Максимальная суточная дозировка составляет 90 мг, а максимальная продолжительность лечения составляет 48 часов. Кеторолак не рекомендуется применять детям младше 1 года.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — брадикардия, изменения АД, сердцебиение, обморок.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, боли в животе, диарея; редко — запор, метеоризм, чувство переполнения ЖКТ, рвота, сухость во рту, жажда, стоматит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны беспокойство, головная боль, сонливость; редко — парестезии, депрессия, эйфория, нарушения сна, головокружение, изменение вкусовых ощущений, нарушения зрения, двигательные нарушения.

Со стороны дыхательной системы: редко — нарушение дыхания, приступы удушья.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — учащение мочеиспускания, олигурия, полиурия, протеинурия, гематурия, азотемия, острая почечная недостаточность.

Со стороны системы свертывания крови: редко — носовые кровотечения, анемия, эозинофилия, тромбоцитопения, кровотечения из послеоперационных ран.

Со стороны обмена веществ: возможно усиление потоотделения, отеки; редко — олигурия, повышение уровня креатинина и/или мочевины в плазме крови, гипокалиемия, гипонатриемия.

Аллергические реакции: возможны кожный зуд, геморрагическая сыпь; в единичных случаях — эксфолиативный дерматит, крапивница, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок, бронхоспазм, отек Квинке, миалгии.

Прочие: возможна лихорадка.

Местные реакции: боль в месте инъекции.

Противопоказания

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, «аспириновая» астма, выраженные нарушения функции почек (концентрация креатинина в плазме выше 5,0 мг/дл), беременность, лактация, ранний послеродовый период, повышенная чувствительность к кеторолаку, аспирину и другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении кеторолака с другими НПВС возможно развитие аддитивных побочных эффектов; с пентоксифиллином, антикоагулянтами (варфарин, гепарин в низких дозах) — возможно увеличение риска кровотечения; с ингибиторами АПФ — возможно увеличение риска развития нарушений функции почек; с пробенецидом — увеличиваются концентрация кеторолака в плазме и период его полувыведения; с препаратами лития — возможно снижение почечного клиренса лития и повышение его концентрации в плазме; с фуросемидом — уменьшение его мочегонного действия. При применении кеторалака уменьшается потребность в применении опиоидных анальгетиков с целью обезболивания.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией, у больных с эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ и кровотечениями из ЖКТ в анамнезе. Кеторолак не рекомендуется применять в качестве средства для премедикации, поддерживающей анестезии и для обезболивания в акушерской практике.

Следует с осторожностью применять кеторолак в послеоперационном периоде в случаях, когда требуется особенно тщательный гемостаз (в т.ч. после резекции предстательной железы, тонзиллэктомии, в косметической хирургии), а также у больных старческого возраста, т.к. период полувыведения кеторолака удлиняется, а плазменный клиренс может снижаться. У этой категории больных рекомендуется применять кеторолак в дозах, близких к нижней границе терапевтического диапазона. При появлении симптомов поражения печени, кожной сыпи, эозинофилии кеторолак следует отменить.

Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами

Если в период лечения кеторолаком появляются сонливость, головокружение, бессонница или депрессия, необходимо соблюдать особую осторожность во время занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности.

Передозировка

Симптомы (при однократном введении): боли в животе, тошнота, рвота, гипервентиляция, возникновение пептических язв и/или эрозивного гастрита, нарушение функции почек.

Форма выпуска

По 1 мл в ампулах из темного стекла. По 10 ампул вместе с инструкцией по применению вложены в картонные коробки.

ГОСТ 902-76
Группа Л14

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НАТРИЯ БИСУЛЬФИТ ТЕХНИЧЕСКИЙ (ВОДНЫЙ РАСТВОР)

Технические условия

Sodium bisulphite for industrial use (aqueous solution). Specifications

ОКП 21 4221 0000

Дата введения 1978-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
РАЗРАБОТЧИКИ

К.В.Ткачев, Н.И.Баянова, А.Е.Телепнева, В.М.Масалович, Р.Г.Сырова, В.А.Артемова, Т.Х.Пирская

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 01.11.76 N 2477
Изменение N 3 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 10 от 04.10.96)
Зарегистрировано Техническим секретариатом MГC N 2223
За принятие изменения проголосовали:

Наименование государства

Наименование национального органа по стандартизации

Азербайджанская Республика

Азгосстандарт

Республика Армения

Армгосстандарт

Республика Беларусь

Госстандарт Беларуси

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Республика Молдова

Молдовастандарт

Российская Федерация

Госстандарт России

Республика Таджикистан

Таджикгосстандарт

Туркменистан

Главная государственная инспекция Туркменистана

Республика Узбекистан

Узгосстандарт

Украина

Госстандарт Украины

3. ВЗАМЕН ГОСТ 902-68

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

___________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24101-2001, здесь и далее по тексту. — Примечание «КОДЕКС2,

5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 2-92 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2-93)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1999 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в марте 1982 г., июне 1987 г., апреле 1997 г. (ИУС 6-82, 11-87, 7-97)
Настоящий стандарт распространяется на технический бисульфит натрия, представляющий собой раствор кислой натриевой соли сернистой кислоты.
Технический бисульфит натрия предназначается для химической, медицинской, пищевой и других отраслей промышленности.
Формула: NaHSO.
Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) — 104,062.
(Измененная редакция, Изм. N 3).

ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Бисульфит натрия должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
В зависимости от области применения технический бисульфит натрия изготовляют двух марок:
А — для производства синтетических лекарственных средств, синтетических душистых веществ, для предприятий анилино-красочной промышленности;
Б — для предприятий легкой, целлюлозно-бумажной и других отраслей промышленности, а также для очистки сточных вод.

1.1. По физико-химическим показателям бисульфит натрия должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя

Норма для марки

А
21 4221 0100

Б
21 4221 0200

1. Внешний вид

Светло-желтый раствор. Допускается присутствие твердой фазы в виде кристаллов

Светло-желтый раствор. Допускается коричневый оттенок и присутствие твердой фазы в виде кристаллов

2. Массовая доля бисульфита натрия (NaHSO) в пересчете на SО, %

24,0-25,5

Не менее 22,5

3. Массовая доля сульфита натрия (NaSO) в пересчете на SO, %, не более

0,5

1,0

4. Массовая доля железа (Fe) в пересчете на FeO, %, не более

0,005

0,010

5. Массовая доля несвязанной двуокиси серы (SO)

Должен выдерживать испытание по п.3.9

Примечания:

1. Массовая доля железа, указанная в подпункте 4 таблицы, гарантируется при транспортировании и хранении продукта в специальных гуммированных цистернах.

2. (Исключено, Изм. N 3).

3. Для предприятий, использующих бисульфит натрия для очистки сточных вод, допускается изготовлять продукт марки Б с массовой долей основного вещества в пересчете на SO не менее 18%.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

1а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

1а.1. Бисульфит натрия пожаро- и взрывобезопасен, токсичен. Токсичность бисульфита натрия обуславливается возможностью выделения из раствора сернистого ангидрида (SO).
Сернистый ангидрид (SO) — бесцветный газ с острым запахом, действует раздражающе на слизистые оболочки. Длительное воздействие вызывает острое воспаление слизистых оболочек и бронхов, выражающееся в кашле, болях в горле и груди, слезотечении.
Предельно допустимая концентрация SO в воздухе рабочей зоны производственных помещений — 10 мг/м (по ГОСТ 12.1.005).

1а.2. Производственные помещения и лаборатории, в которых проводятся работы с бисульфитом натрия, должны быть обеспечены приточно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021 и санитарно-бытовыми помещениями.
Производственное оборудование и коммуникации в местах возможного образования газов должны быть снабжены местными отсосами, обеспечивающими состояние воздуха рабочей зоны в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005.
Контроль за концентрацией вредных веществ проводят по методикам, разработанным в соответствии с ГОСТ 12.1.016.

1а.3. Работающие с бисульфитом натрия должны быть обеспечены специальной одеждой в соответствии с ГОСТ 12.4.016 и нормами, утвержденными в установленном порядке, а также средствами индивидуальной защиты органов дыхания — респираторами типа У-2К, ШБ-1 «Лепесток» по ГОСТ 12.4.028.

1а.1-1а.3. (Измененная редакция, Изм. N 3).

1а.4. При производстве, применении, транспортировании и хранении бисульфита натрия необходимо соблюдать требования ГОСТ 17.2.3.02 и правил безопасности для производства основной химической промышленности.

1а.5. Утилизация отходов осуществляется в соответствии с санитарными правилами накопления, транспортирования, обезвреживания и захоронения промышленных отходов.

1а.4, 1а.5. (Введены дополнительно, Изм. N 3).

ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Технический бисульфит натрия принимают партиями. Партией считают продукт, однородный по своим качественным показателям, сопровождаемый одним документом о качестве, в количестве не более 60 т.
Документ должен содержать:
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
наименование и марку продукта;
номер партии:
дату изготовления;
массу нетто;
количество единиц продукции в партии;
результаты проведенных анализов или подтверждение соответствия качества продукта требованиям настоящего стандарта;
обозначение настоящего стандарта;
классификационный шифр — 9153 в соответствии с ГОСТ 19433.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).

2.2. Для проверки бисульфита натрия на соответствие требованиям настоящего стандарта пробу отбирают от каждой цистерны или от 5% единиц продукции, но не менее чем от двух единиц продукции при транспортировании продукта в бочках.
(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному показателю по нему проводят повторный анализ на удвоенной выборке.
Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Точечную пробу из цистерны отбирают специальным пробоотборником, схема которого представлена в ГОСТ 2184, или пробоотборником аналогичной конструкции, обеспечивающим отбор представительной пробы по всей высоте цистерны.
Объем точечной пробы должен быть не менее 1 дм.
Из бочек пробы отбирают пипеткой или сифоном. Объем точечной пробы должен быть не менее 0,5 дм.
(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.2. (Исключен, Изм. N 2).

3.3. Отобранные точечные пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают и отбирают объединенную пробу объемом не менее 0,5 дм.

3.4. Объединенную пробу бисульфита натрия помещают в чистую сухую стеклянную плотно закрываемую банку. На банку наклеивают этикетку с обозначением наименования продукта, наименования предприятия-изготовителя, номера партии и даты отбора пробы.

3.5. Определение внешнего вида

3.5.1. Аппаратура
Воронка В-56-80 ХС по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1(3)-100-2 по ГОСТ 1770.

3.5.2. Проведение анализа
Внешний вид технического бисульфита натрия определяют визуально при комнатной температуре.
Образец считают выдержавшим испытания, если бисульфит натрия, помещенный в цилиндр, на фоне белой бумаги соответствует требованиям, изложенным в п.1 таблицы.

3.5-3.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 3).

3.6. Определение массовой доли бисульфита натрия в пересчете на SO

3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г; допускается применение других весов, технические и метрологические характеристики которых соответствуют указанным в стандарте.
Стаканчик для взвешивания СВ-14/8 по ГОСТ 25336.
Колбы мерные 2-500-2 по ГОСТ 1770.
Пипетки вместимостью 10 и 50 см.
Бюретка вместимостью 50 см.
Колбы конические вместимостью 500 см по ГОСТ 25336.
Допускается применение импортной посуды, технические и метрологические характеристики которой соответствуют указанным в стандартах.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.
Йод по ГОСТ 4159, раствор концентрации (1/2 J)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2.
Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации (1/2 HSO)=1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 0,5%; готовят по ГОСТ 4919.1.
Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068, раствор концентрации (NaSO·5HO)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2.
(Измененная редакция, Изм

. N 2, 3).

3.6.2. Проведение анализа

5 г бисульфита натрия взвешивают в стаканчике для взвешивания. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Навеску количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, доводят водой до метки и перемешивают.
В коническую колбу вместимостью 500 см помещают 50 см воды, 50 см раствора йода, 10 смраствора серной кислоты и прибавляют пипеткой 50 см раствора бисульфита натрия. Избыток йода оттитровывают раствором серноватистокислого натрия до появления светло-желтой окраски, затем прибавляют 2 см раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения голубой окраски раствора.
Одновременно готовят контрольный раствор с теми же количествами реактивов, но без анализируемого продукта

.

3.6.3. Обработка результатов
Массовую долю бисульфита натрия в пересчете на SO () в процентах вычисляют по формуле

,

где — объем раствора серноватистокислого натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм (0,1 н.), израсходованный на титрование контрольного раствора, см:
— объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование избытка йода, см;
— количество сернистого ангидрида (SO), соответствующее 1 см раствора йода концентрации точно (1/2 J)=0,1 моль/дм (0,1 н.), г;
— масса навески, г;
— массовая доля сернистого ангидрида (SO), определенная по п.3.7.3, %.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5%.
При получении результата анализа в интервалах 24,0-24,2 и 25,3-25,5% (для продукта 1-го сорта) и 22,5-22,7% (для продукта 2-го сорта) необходимо проведение двух дополнительных определений. В этом случае за результат анализа принимают среднее арифметическое результатов четырех параллельных определений, абсолютное расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает допускаемое расхождение, равное 0,7%.
Допускаемая суммарная абсолютная погрешность результата анализа ±0,35% при доверительной вероятност

и = 0,95.

3.6.2, 3.6.3. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

3.7. Определение массовой доли сульфита натрия в пересчете на SO

3.7.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г; допускается применение других весов, технические и метрологические характеристики которых соответствуют указанным в стандарте.
Стаканчики для взвешивания СВ-14/8 по ГОСТ 25336.
Колбы мерные 2-500-2 по ГОСТ 1770.
Пипетки вместимостью 10 и 50 см.
Бюретка вместимостью 50 см.
Колба коническая Кн-1-500 ТХС по ГОСТ 25336 с пришлифованной пробкой.
Допускается применение импортной посуды, технические и метрологические характеристики которой соответствуют указанным в стандартах.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.
Индикатор смешанный (метиловый красный и метиленовый голубой), приготовленный по ГОСТ 4919.1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации (НСl)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.
Натрия гидроокись (натрия гидроксид) по ГОСТ 4328, раствор концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.
Формалин по ГОСТ 1625, раствор 3:7; готовят следующим образом: 300 см формалина смешивают с 700 см воды и нейтрализуют раствором гидроокиси натрия в присутствии смешанного индикатора до появления серовато-зеленой окраски в растворе.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3

).

3.7.2. Проведение анализа

6 г бисульфита натрия взвешивают в стаканчике для взвешивания. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака. Навеску количественно переносят в коническую колбу вместимостью 250-300 см, в которую предварительно помещают 20 см раствора формалина. Затем прибавляют 80 см воды, 10 капель индикатора и титруют раствором соляной кислоты до перехода зеленой окраски раствора в красно-фиолетовую. Если после добавления индикатора раствор окрашивается в красно-фиолетовый цвет, то считают, что сульфит натрия отсутствует.
(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.7.3. Обработка результатов
Массовую долю сульфита натрия в пересчете на SO () в процентах вычисляют по формуле

,

где — объем раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
— количество сернистого ангидрида (SO), соответствующее 1 см раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм, г;
— масса навески, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2%.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,1% при доверительной вероятности 0,95.
(Измененная редакция, Изм. N 2,

3).

3.8. Определение массовой доли железа в пересчете на FеО

3.8.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г; допускается применение других весов, технические и метрологические характеристики которых соответствуют указанным в стандарте.
Колбы мерные 2-100-2 по ГОСТ 1770.
Пипетки вместимостью 10 и 50 см.
Капельницы 2-50 ХС ГОСТ 25336.
Допускается применение импортной посуды, технические и метрологические характеристики которой соответствуют указанным в стандарте.
Фотоэлектроколориметры КФК-2 или аналогичный.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Бумага индикаторная «конго» красная.
Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор с массовой долей 10%.
2,2′-Дипиридил, раствор с массовой долей 0,5%; готовят следующим образом: 0,5 г препарата растворяют в 95 см горячей воды с добавлением 5 см раствора соляной кислоты концентрации (НСl)=0,01 моль/дм.
Квасцы железоаммонийные , раствор, содержащий 1 мг железа (Fe) в 1 см раствора; готовят по ГОСТ 4212. 10 см приготовленного раствора разбавляют раствором соляной кислоты концентрации 0,01 моль/дм до 1 дм; 1 см полученного раствора соответствует 0,01 мг железа — раствор А, раствор А применяют только в день приготовления.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1:1 и раствор концентрации (НСl)=0,01 моль/дм (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.
Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199, раствор с массовой долей 20%.

-фенантролин, раствор с массовой долей 0,2%; готовят следующим образом: 0,5 г препарата растворяют в 250 см горячей воды. Раствор хранят в склянке из темного стекла.

3.8.2. Построение градуировочного графика
Для построения градуировочного графика готовят растворы сравнения: в мерные колбы вместимостью 100 см отбирают из бюретки соответственно 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 см раствора А. Объем растворов доводят водой до 20 см.
В каждую колбу последовательно приливают 4 см раствора гидрохлорида гидроксиламина, 4 см раствора уксуснокислого натрия и 4 см раствора -фенантролина или 2,2′-дипиридила. После добавления каждого реактива содержимое колб перемешивают. Доводят объем раствора водой до метки и снова перемешивают.
Полученные растворы сравнения содержат соответственно 0,005; 0,010; 0,020; 0,030; 0,040; 0,050; 0,060 мг железа.
Одновременно готовят контрольный раствор, в который приливают все те же реактивы, кроме раствора А.
Оптическую плотность полученных растворов измеряют на фотоэлектроколориметре (на левом барабане) по отношению к контрольному раствору в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм, пользуясь зеленым светофильтром (=490-540 нм). По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс содержащиеся в растворах сравнения количества железа в миллиграммах, а по оси ординат — соответствующие им значения оптических плотносте

й.

3.8.1, 3.8.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.8.3. Проведение анализа

50 см раствора, полученного по п.3.6.2, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см. К раствору добавляют по каплям раствор соляной кислоты 1:1 до появления сине-фиолетовой окраски индикаторной бумаги. Затем последовательно добавляют 4 см раствора гидрохлорида гидроксиламина, 4 см раствора уксуснокислого натрия и 4 см раствора -фенантролина или 2,2′-дипиридила. Доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Одновременно проводят контрольный опыт с теми же количествами реактивов, но без анализируемого раствора.
Оптическую плотность анализируемого раствора измеряют по отношению к соответствующей аликвотной части раствора контрольного опыта, как и при построении градуировочного графика.
Содержание железа в анализируемой пробе в миллиграммах определяют по градуировочному графику.
(Измененная редакция, Изм. N 3).

3.8.4. Обработка результатов
Массовую долю железа в пересчете на FeO () в процентах вычисляют по формуле

,

где — содержание железа, найденное по градуировочному графику, мг;

— коэффициент пересчета с Fе на FeO;
— масса навески, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,002%.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,001% при доверительной вероятности 0,95.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.9. Определение массовой доли несвязанной двуокиси серы

3.9.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Пипетки вместимостью 1 см.
Колба коническая Кн-1-500 ТХС по ГОСТ 25336 с пришлифованной пробкой.
Цилиндры 2-25-2 по ГОСТ 1770.
Капельницы 2-50 ХС по ГОСТ 25336.
Допускается применение импортной посуды, технические и метрологические характеристики которой соответствуют указанным в стандарте.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Метиловый оранжевый (индикатор); готовят по ГОСТ 4919.1.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.9.2. Проведение анализа

1 см бисульфита натрия помещают в коническую колбу вместимостью 50 см, добавляют 10 см дистиллированной воды и прибавляют 2-3 капли раствора метилового оранжевого. Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если при прибавлении метилового оранжевого не будет наблюдаться красная окраска раствора.

Цитофлавин 10 0

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *